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IPOPITUITARISMO GENERALIZZATO si riferisce a una sindrome da deficit ormonale dovuta alla parziale o tot perdita di fx del lobo ant dell'ipofisi. Le manifestaz cliniche possono variare a seconda dell'ormone carente. La diagnosi richiede l'esecuz di esami neuroradiol e del dosaggio degli orm ipofisari in condiz basali e dopo vari tipi di test di stimolo. Il tratt è eziologico, consistendo in genere nella rimoz del tumore, e nell'eventuale somministraz della terapia ormonale sostit.

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Menopause Before 40: Coping with Premature Ovarian Failure...I started menopause around the age of 20 and was post menopausal by the age of 28.

Menopause Before 40: Coping with Premature Ovarian Failure

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Per prepararti a partecipare a una maratona, ti proponiamo un piano di allenamento di 16 settimane.

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CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA = Iperplasia Surrenale Congenita  nel 90% dei casi è causata da deficit dell 21-Idrossilasi, difetto genetico a carico di un gene posto in regione ad alta freq di ricombinazione genica codificante citocromo p450c21,  nel 70% abbiamo mutaz in eterozigosi. Abbiamo ridotta biosintesi di mineralcorticoidi e cortisolo, eccesso di androgeni responsabili di virilizzazione, nelle F i genitali esterni sono mascolinizzati.

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Hyperpituitarism

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PTH

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3 cause più frequenti di TIREOTOSSICOSI da IPER-TIROIDISMO = Iperfunzionamento della tiroide B) Iperplasia diffusa associata a morbo di Graves Basedow (85% di ipertiroidismo!) C) Gozzo tossico multinodulare D) adenoma tiroideo iperfunzionante

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antidiabetic drugs classification - Google Search

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IPERALDOSTERONISMO PRIMITIVO = Sindrome di CONN  è un iperaldosteronismo causato dalla produzione autonoma di aldosterone da parte della corteccia surrenalica (dovuto a un'iperplasia, a un adenoma o a un carcinoma). La sintomatologia comprende episodi di stanchezza, elevata PA e ipokaliemia. La diagnosi necessita della misurazione dei livelli plasmatici di aldosterone e dell'attività reninica plasmatica.

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DISGENESIA GONADICA 46XY, Sindrome di Sweyer patologia rara si caratterizza per la presenza (in nato cariotipo maschio XY) di genitali esterni e interni di tipo femminile, per malfunzionamento di gene Sry sul cromosoma Y, l'habitus è eunncoide, gonadi a rischio di trasformaizone neoplastica

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